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Cimicifuga

Cimicifuga

Cimicifuga

(Actaea racemosa (Nutt.) L.)

Taxonomía

  • Familia: Ranunculaceae
  • Subfamilia: Ranunculoideae
  • Tribu: Actaeeae
  • Género: Actaea
  • Especie: A. racemosa (Nutt.) L.

Uso tradicional:

  • Para el tratamiento de mordeduras de serpientes y para facilitar los partos.
  • Puede ser usada para en el tratamiento de las fiebres reumáticas, ciática, como tónico para las mujeres y como estimulante nervioso.
  • Para atenuar los síntomas de la menopausia, sudores nocturnos, dolor muscular o de cabeza.
  • Se le atribuyen efectos estrogénicos, tranquilizantes, antiinflamatorios, analgésicos, antiespasmódicos, también expectorantes y antitusivos.

Composición química

Metabolitos secundarios: Contiene glucósidos triterpenoides, fenilpropanoides, compuestos nitrogenados, cromonas, flavonoides y 4α-metil esteroide, también contiene heterósidos triterpénicos derivados del cicloartano como saponósidos, acteína, 27-deoxiacteína, cimicifugósido, cimiacerósido A y H, derivados del ácido hidroxicinámico: ácido caféico, ácido ferúlico, ácido isoferúlico y ácido cimifúgico A, B, E, y F.

Referencias

  1. Guo, Y., Yin, T., Wang, X., Zhang, F., Pan, G., Lv, H., & Wu, H. (2017). Traditional uses, phytochemistry, pharmacology and toxicology of the genus Cimicifuga: A review. Journal of ethnopharmacology, 209, 264-282.
  2. Vanaclocha, B. V., & Folcara, S. C. (Eds.). (2003). Fitoterapia: Vademécum de prescripción (Vol. 12). Barcelona: Masson. P. 186-187.
  3. Ahn, B.S., Yang, M., Jang, H., Lee, H.J., Moon, C., Kim, J.C., Jung, U., Jo, S.K., Jang, J.S., Kim, S.H., (2012). Evaluation of the Antiosteoporotic Potential of Cimicifuga heracleifolia in Female Mice. Phytother Res. 26(5), 663-668.
  4. Fan, Y.S., Yao, Z., Teng, J., Pan, Q., Zhang, F.G., Duan, H.Q., 2007b. Triterpenoids from Actaea asiatica with antitumor activity. Chin. Tradit. Herbal Drugs. 38(02), 167-170.
  5. Schmid, D., Woehs, F., Svoboda, M., Thalhammer, T., Chiba, P., Moeslinger, T., 2009. Aqueous extracts of Cimicifuga racemosa and phenolcarboxylic constituents inhibit production of proinflammatory cytokines in LPS-stimulated human whole blood. Can. J. Physiol. Pharmacol. 87 (11), 963-972.